蛋白質(zhì)沉淀板實(shí)現(xiàn)了理想的沉淀效果

更新時(shí)間：2022-06-19

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　　由于生物樣品中所含的蛋白質(zhì)，下游應(yīng)用通常會(huì)面臨干擾。為了優(yōu)化諸如藥物研究等領(lǐng)域的分析結(jié)果，科學(xué)家需要一種能夠有效地從諸如血漿或血清等生物流體的蛋白質(zhì)基質(zhì)中去除小分子的工具。如果殘留在樣品中，蛋白質(zhì)會(huì)沉淀到HPLC流動(dòng)相中，并導(dǎo)致儀器阻塞，甚至通過抑制或增強(qiáng)離子源中的離子來影響LC-MS分析物的響應(yīng)。

　　蛋白質(zhì)沉淀板是樣品制備材料系列中的新產(chǎn)品，致力于使科學(xué)家從血漿和血清中有效沉淀蛋白質(zhì)，為簡化自動(dòng)化而設(shè)計(jì)，可防治滲漏和堵塞，從而實(shí)現(xiàn)理想沉淀效果。

　　成功的質(zhì)譜分析(MS)在很大程度上取決于高質(zhì)量、無蛋白質(zhì)樣品的分離。傳統(tǒng)上，科學(xué)家使用常見的基于離心的技術(shù)(例如鹽誘導(dǎo)或等電沉淀)從生物體液中去除蛋白質(zhì)。而蛋白質(zhì)沉淀板，供了另一種蛋白質(zhì)沉淀方法。

　　方法步驟：

　　1. 將蛋白質(zhì)沉淀板放在合適的收集板上。

　　2. 在板的每個(gè)孔中加入300ul乙腈。

　　3. 向每個(gè)孔中添加100ul血漿樣品。

　　4. 通過以500轉(zhuǎn)/分鐘的速度將沉淀板和收集板放在平板振蕩器上2分鐘，將溶液混合在每個(gè)孔中。

　　5. 以500 x g的速度離心3分鐘，以將上清液收集在潔凈的收集板上。

　　注意事項(xiàng)：

　　1.可以使用真空歧管或正壓代替離心機(jī)。

　　2.乙腈與血漿樣品的比例為3：1。

　　3.適用于血清或血漿樣品。